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Au cours de la semaine dernière, je me suis rendu à l’hôpital avec mes parents afin d’effectuer un suivi sur le traitement de chimiothérapie de ma mère.  Par une belle journée de froid et de vent (nous sommes au Québec, quand même!), nous avons roulé vers le CHUS et avons rencontré la médecin traitante de ma mère, Dre. Nicole Bouchard.

Tel que décrit précédemment dans ce blogue, ma mère a débuté ses traitements de chimio avec la Cisplatine;  un traitement qui a fait ses preuves dans les cas post-opératoires mais qui est très exigeant au point de vue physique.  Après 4 traitements, Dre. Bouchard a décidé de changer la chimio de ma mère pour la carboplastine.  Un traitement efficace mais qui n’a pas été étudié aussi profondément que la cisplatine.

La raison du changement ?  Ma mère avait de la difficulté à récupérer entre ses traitements.  Ses globules blancs et son hémoglobine ne réussissaient pas à se regénérer si bien que ma mère éprouvait beaucoup de fatigue et la pente était difficile à remonter après chaque traitement.  En fait, elle ne la remontait pas vraiment car ses traitements étaient reportés dû à sa faiblesse physique.

Mes craintes étaient liées à cette question:  est-ce que le nouveau traitement est aussi efficace ?  La réponse du médecin est oui, car 50% des gens qui débutent leur traitement avec la cisplatine changent de traitements en cours de route.   Ma mère s’épuisait physiquement.  Le nouveau traitement est moins dur et moins fréquent:  1 traitement par semaine, 2 semaines sur 3.

Ma mère ayant la même patience que moi, elle avait bien hâte que les traitements reprennent et ainsi continuer pour mieux finir !  La bonne nouvelle, c’est que le changement de traitement n’occasionnera pas de délais supplémentaires; le tout devrait se terminer à la fin août.

Le moral est bon, le désir de s’en sortir est toujours aussi présent et le soutien familial et des amis est là !

On continue et je vous tiens au courant !

Merci de vous en informer.

Nul besoin de vous donner de raisons pour comprendre que cette fête des mères 2009 revêtait un petit quelque chose de spécial pour moi cette année.  sans grand cérémonial, je me suis rendu chez ma mère vers 14h00 dimanche et toute la famille y était.  C’était spécial car, habituellement, certains passent le matin, d’autres l’après-midi et d’autres le soir.

Ma mère ayant subi son premier traitement de chimiothérapie mercredi dernier, elle était dans une belle forme et avait toujours son réflexe de s’assurer que nous avions tous quelque chose à boire ou à manger !…  Une mère est une mère, même à une fête, même malade !

Le traitement qu’elle a subi mercredi dernier est un de ces “gros” traitements qu’elle doit subirt deux fois par mois.  Elle en subira un autre ce mercredi et par la suite, deux plus courts.  Nous avons rapidement compris ce que les médecins voulaient dire par gros traitement !  En effet, nous sommes arrivés au CHUS à 7h30 le matin et avons quitté à 17h30 le soir…  J’ai lu tous les magazines plates d’hôpital qui étaient sur la table et j’ai même eu la chance de piquer un somme dans la salle de télévision pour les patients !  Mon père avait, bien entendu, identifié ce secteur avant moi !  ;o)  Nous nous sommes relayés pour accompagner ma mère car nous avons le droit à un seul visiteur à la fois.

Dans ce type de traitement, elle doit être hyperhydratée par intraveineuse pendant 3 heures, pour ensuite recevoir un médicament contre les maux de coeur, recevoir sa chimiothérapie et être hyperhydratée de nouveau pendant 3 autres heures, tout cela par intraveineuse…  C’est long mais c’est pour le mieux !  De passer du temps avec ma mère dans cette situation  est spéciale mais combien agréable !  On a juste ça à faire, parler !… 

Le personnel est gentil et courtois et les gens atteints de cancer me fascinent;  j’étais entouré de personnes en traitement et une dame, à côté de moi, qui avait vécu un cancer du sein en 1995 est atteinte du cancer du poumon à petites cellules, cancer plutôt dévastateur.  Elle me disait en avoir pour quelques mois mais qu’elle voulait subir ces traitements afin de mieux préparer sa famille, surtout ses enfants, à son départ éventuel.  Triste, mais serein.  Je parlais de sa situation ouvertement avec elle et il n’y avait rien de tabou.  Une force incroyable l’habitait malgré ce traitement qui lui a fait perdre toute sa chevelure.

On dirait qu’en regardant sa situation et en la comparant avec celle de ma mère, le cancer de ma mère devenait moins dramatique et je sais que ma mère se dit la même chose.  Ma mère ne devrait pas perdre ses cheveux et son traitement sera sans doute difficile mais elle sait, je sais et tout le monde sait qu’elle a les meilleures chances de s’en sortir et nous y travaillons!

Hier, me sentant un peu fatigué après un week-end bien occupé, je me suis assis au salon et j’ai regardé l’entrevue de Geneviève Borne à tout le monde en parle;  quelle sérénité et quelle force n’est-ce pas ?  Elle dédramatise la maladie et c’est ce que nous faisons avec ma mère et je crois que ça la sauvera !

Je veux féliciter mon père qui lui donne un appui extraordinaire depuis le tout début ainsi que tout l’entourage de mes parents.  Mes tantes, les amis de mes parents et la famille immédiate font tous leur petit quelque chose pour supporter et je sais que cela énergise ma mère;  elle se sent bien entourée et c’est la base de son moral.  Merci !

Maman, on fêtera plus for l’an prochain!
XXX

Il y a un bon bout de temps que je ne vous avais pas entretenu sur le cancer de ma mère et je me suis aperçu que plusieurs personnes m’appellent lorsque je suis un bout de temps sans écrire !  Je trouve vos attentions très gentilles et je me fais donc un devoir de vous tenir informés.  Vous pouvez continuer de m’appeler quand même !!   ;o)

Le proverbe “Pas de nouvelles, bonnes nouvelles” colle assez bien à la situation de maman;  au cours des mois de Mars et avril, elle a passablement récupéré de son opération qui consistait à lui enlever le poumon gauche et 3 côtes attaquées par la tumeur.  Elle a également subi ses traitement de radiothérapie et ces derniers sont terminés depuis 2 semaines.  Elle a subi la radiothérapie avant la chimio car sa santé, suite à la chirurgie, n’était pas assez bonne.  Maintenant, elle a récupéré et elle est prête!  Tout va bien pour le moment et on garde le moral ! 

Cette semaine, le 6 mai précisément, débuteront les traitements de chimiothérapie;  Ce mot fait peur et il me fait peur aussi.  Cependant, lorsque vous voulez guérir de cette maladie comme ma mère le désire, vous foncez dans le tas !  La semaine dernière, lorsque la DreNicole Bouchard, pneumologue, a suggéré à ma mère de débuter les traitements rapidement, soit cette semaine… Ma mère l’a alors regardé droit dans les yeux et lui a dit: “Je vous fais confiance.”  Je me suis senti comme Mickey et Rocky dans la scène de Rocky II lorsque Adrianne se réveille du coma et dit à Rocky d’aller gagner son match contre Apollo !!!  Regardez les premières secondes du vidéo en cliquant sur ce lien et vous comprendrez !  Vous avez les frissons vous aussi !?

La chomiothérapie que recevra ma mère est confirmée et ce sera la Cisplatine /Vinorelbine.  Le traitement durera 16 semaines car il se divise en 4 traitements de 4 cycles hebdomaidaires.  Chaque mercredi, ma mère se rend au CHUS, à Sherbrooke, et recevra ses traitements.  Les 2 premiers traitements de chaque cycle sont les plus durs et les deux autres, plus “faciles”.   Elle devra être hyperhydratée afin de réduire les effets nocifs sur ses reins; cela veut dire qu’elle devra prendre beaucoup de liquide avant ses traitements et les rejeter après le traitement.  Elle pourra être sujette à des nausées mais une panoplie de médicaments viennent contrer cet effet.

Quant à la perte de cheveux, on nous a dit que ce type de traitement n’entraînait pas la perte de cheveux…  nous verrons et si cela survient, je lancerai le défi à mes frères de se raser le coco cet été !  On prendra le look Guy Laliberté le temps du traitement!

Voilà pour les informations et je vous tiens au courant !

Merci.

MÀJ au 4 mai:  ma soeur vient de m’écrire et si ma mère perd ses cheveux, elle se rasera la tête elle aussi en guise de soutien !  Je publierai une photo en guise de preuve si cela survient !  Je sais que pour une fille, les cheveux c’est quelque chose de plus important que pour un gars alors, ça prend du courage ma soeur !  Merci !

Je me permets une “liche” (terme employée par notre consultante préférée, Michelle Blanc , pour désignr une auto-promotion -autoliche- ou une promotion d’un autre - liche tout court- ) pour mon chum Philippe Guay et pour mon collaborateur fiable Paul B. Goulet:

Philippe est un ami de longue date et est Chef de la Commercialisation chez Laura Secord.  Nous sommes amis depuis l’université et sommes aussi membres fondateurs de lOmnium Michel Blouin dont je vous ai déjà parlé auparavant.  Quant à Paul, il est mon conseiller en relation publique et communication et dirige la firme GO Relations Publiques.  Il travaille également avec Philippe sur ses projets au Québec.

Paul m’a fait parvenir un lien qui parle de la promotion actuelle de Laura Secord qui se termine le 12 avril. Je sais, je suis à la dernière minute mais Philippe me pardonnera;  nous étions aussi à la dernière minute pour nos travaux de session !  ;o)

En gros, si vous achetez vos chocolats de Pâques dans un des 44 magasins de Laura Secord, ces derniers remettront un pourcentage de leurs profits à Leucan !  Je trouve l’idée géniale et je voulais en faire part à ceux qui, comme moi, iront sans doute chercher leurs chocolats samedi !

Chapeau à Philippe et à Laura Secord pour cette initiative !

Grâce à ce blogue et dû au fait que je n’ai pu bloguer à ma guise au cours des dernières semaines, je me suis fait demandé cette question à maintes reprises car les lecteurs avaient pris l’habitude de suivre cette triste histoire dans mes différents billets.

En ce jour, ma mère récupère très bien de son opération;  cette chirurgie fut importante et elle ressent toujours de la douleur au niveau de la cage thoracique, plus précisément dans son dos.  Le traumatisme vécu par cette région du corps fut très grand alors, cette douleur est normale et pourrait durer encore quelques semaines.

Je me suis rendu chez le médecin avec elle hier et tout semble bien aller;  elle est vive et questionne son médecin avec aplomb !  She’s back ! 

Elle a débuté ses traitements de radiothérapie aujourd’hui au CHUS et elle est entre les mains de la Docteure Nicole Bouchard, spécialisée en oncologie pulmonaire, dont nous n’entendons que de bonnes choses.

Au mois de mai, elle débutera ses traitements de chimiothérapie, soit une fois qu’elle sera en meilleure forme et moins souffrante.  Le traitement qu’elle recevra est la cisplatine et/ou la vinorelbine.  Nous en saurons plus au cours des prochains mois.

Si vous connaissez des gens qui ont reçu ce type de traitement, je suis plus qu’intéressé de vous lire !  Si vous avez des commentaires, je lesattends avec impatience !

Merci !

Je trouve toujours gentil et touchant de voir des gens qui me disent “Hé!  Ça fait longtemps que tu n’as pas écrit de billets sur ton blogue !”  Je me dis que les gens apprécient et que je me dois de me régulariser !!!  ;o)  Les dernières semaines furent très chargées alors, on doit prioriser.

Après plusieurs jours d’absence, il me fait plaisir de vous revenir et de vous informer de quelques situations:

Premièrement, ma mère !  Elle est de retour chez elle, et je serai avec elle demain pour rencontrer l’oncologue et le pneumologue au CHUS.  Disons que sa convalescence va bien et qu’elle remonte la pente tranquillement.  Vous savez, apprendre que vous avez le cancer et vous faire charcuter la moitié du corps, le tout dans le même mois, ça demande un certain temps de récupération !…  Je suis fier d’elle et serai toujours là pour l’aider.  Merci de vous en informer.

Deuxièmement, la refonte de mon blogue !  Nous n’avons malheureusement pas pu mettre la nouvelle version en ligne pour ma date de fête qui était le 18 février !  Frank avait de bonnes raisons et nous sommes à travailler plusieurs dossiers Web alors, nous aurons cette nouvelle version quelque part dans les prochaines semaines !

Pour ceux qui m’ont écrit dans “Parlez au Président”, je vous reviens cette semaine !

Merci de votre patience et de votre assiduité !

Dans un dernier billet, je vous demandais de me donner votre opinion quant à la proposition d’un nouveau visuel pour mon blogue.  Frank m’avait proposé une liste et je vous ai soumis mes trois choix préférés.  Je me suis donc mis en virage 2.0 en me disant que votre choix, parmi ces trois, serait le mien.

Et bien le visuel choisi sera le #1 que voici:

Ce visuel a gagné 9 votes contre 5 votes pour le #3 et 1 vote pour le #2.

J’ai aussi pris bonne note des commentaires de Michelle quant au dégagement du Blogroll que je trouve très bien moi aussi.  De plus, elle fut la première à me proposer le #1 et son influence a fait encore son chemin !!  ;o)

J’ai aussi été surpris du commentaire de Mathieu qui me disait que le #3 (qui était mon choix à moi !!!) ressemblait trop à Facebook !  Il a raison !!!  Depuis ce commentaire, j’ai espéré qu’il ne gagne pas !  Ha! Ha!

Mélanie a aussi eu de bons commentaires quant à sa perception des 3 thèmes.  Hicham me parle d’une bannière originale et je suis d’accord avec lui;  Mathieu et Frank, on se met au travail !  Lucie Octeau a aussi mis un doigt sur quelque chose qui m’énerve dans les blogues:  les textes coupés sur lesquels tu dois cliquer pour avoir le reste du billet.  Je n’aime pas cela et je vais tenter d’éviter que le dernier billet soit ainsi présenté.  Pour les billets passés, ça peut aller.

On travaillera le tout au cours des prochains jours et je compte mettre le nouveau en ligne pour ma fête, soit le 18 février prochain! 

Ah oui, vous aie-je dit que je vais bloguer en anglais ?…  Comme notre entreprise est présente partout en Amérique du Nord, je me devais de bloguer dans les deux langues, non ?  Je vous reviens avec plus de détails !

Bonne Semaine !

J’ai besoin de vous !  Comme vous êtes ceux qui lirez ce blogue, j’ai décidé de m’offrir un cadeau de fête (le 18 février s’en vient !) et de changer le look de mon blogue;  qui de mieux que vous pour choisir ce look ?!

Je vous demande donc de m’écrire un commentaire en me disant lequel des trois thèmes ci-bas vous préférez et même m’en proposer d’autres, si vous en avez le goût.  Je prends les commentaires jusqu’au jeudi 5 février !

 Thème #1

Thème #2

Thème #3

Dites-moi lequel vous verriez comme thème idéal pour moi et je me chargerai de prendre de nouvelles photos car la mienne date de quelques années déjà !!!

J’attends de vos nouvelles !

Après plusieurs jours d’hospitalisation, je suis très heureux de vous annoncer que ma mère sort de l’hôpital aujourd’hui !  J’ai eu une discussion avec le médecin et il lui donnera son congé pour ce soir.  Elle se porte bien malgré une douleur assez constante à son épaule et à son côté gauche.  Lors de ma visite quotidienne d’hier, j’ai bien vu et senti qu’elle était prête à revenir à la maison ! 

Comme vous m’avez écrit plusieurs commentaires dans mes précédents billets (ici, là, ici , là et encore ici), je me devais vous tenir informés des améliorations de sa condition suite à votre soutien qui a profondément touché toute ma famille.

Ma mère prendra connaissance de vos mots d’encouragements directement sur son ordinateur puisque je n’ai pu rendre ma promesse de les lui imprimer pour des raisons de problèmes d’impression et de connection Web.  Bref, elle se fera un devoir de les lire, elle en a bien hâte !

Pour la suite des événements, nous verrons.  Ma mère reprendra du mieux au cours des prochaines semaines et verra à rencontrer le médecin prochainement.  Je vous tiens au courant !

Merci de votre présence et de vos bons mots.  L’opération fut un succès et vous n’êtes sans doute pas étranger à cela !  Pour ma part, ça me fait un réconfort immense de voir ma mère retourner chez elle et de voir que mon père prendra soin d’elle…  Ça fait chaud à mon coeur d’enfant.

Je veux aussi souligner le travail exceptionnel du personnel de l’hôpital Ste-Croix, des médecins et, en particulier à Richard (je t’en dois toute une !) et au personnel des soins intensifs qui furent vraiment extras.

Sans vous, ma mère souffrirait encore…

Aujourd’hui, c’est une autre étape de franchie !  Ma mère a quitté les soins intensifs pour aller à une chambre d’hôpital “ordinaire” !  Elle a trouvé le déménagement correcte mais fut un peu nerveuse de constater que l’infirmière ne savait pas qu’elle était à sa chambre !…  Avouons que c’est inquiétant !  Mais tout est rentré dans l’ordre.

Ce matin, j’ai aussi eu le plaisir et le bonheur d’assister la physiothérapeute qui devait faire marcher ma mère pour la première fois !  Je me suis senti choyé de vivre ce moment et ma mère a marché environ 25 pas avant de revenir à sa chaise.  J’étais fier d’elle !

Elle s’est couché à 8h00 ce soir, fatiguée mais heureuse d’avoir franchi une autre étape!

Nous demeurons positifs et je vous remercie de votre soutien !  Je n’ai pas encore eu le temps d’imprimer vos commentaires mais je le ferai ce week-end !  Promis !